Salve, sono una mamma di Firenze che ha un figlio di 30 anni al quale “soltanto” 8 mesi fa e stato diagnosticato attraverso l’esame del cariotipo l’anomalia genetica xyy (super maschi) 47 cromosomi. Abbiamo già fatto altri accertamenti e visite, ma ad oggi non sono completamente soddisfatta di ciò che è stato suggerito di fare perchè questa anomalia rara essendo poco conosciuta,i medici che fino ad oggi l’hanno visto non mi hanno convinto troppo nelle loro diagnosi o suggerimenti. Le dico questo perchè purtroppo sono arrivata da sola a capire che mio figlio aveva questa anomalia. In questi 30 anni nessuno dei medici che l’aveva visitato aveva mai sospettato di niente. Mio figlio ha un disturbo del comportamento e siccome gli sono già stati fqatti i test neurocognitivi, si puo’ dire che non c’è ritardo mentale, ma una forte impulsività e suscettibilità.La ringrazio per l’attenzione
